Le développement et la fabrication de produits sont au premier plan des activités commerciales de toute société pharmaceutique. La recherche et le développement, ainsi que l'aide à l'innovation des produits, sont des facteurs clés qui permettent de différencier une entreprise d'une autre dans le paysage pharmaceutique.
Dans un tel environnement concurrentiel et réglementaire, une intégration réussie du marché des produits est essentielle au succès de votre entreprise. Les processus d'emballage et d'étiquetage sont essentiels pour garantir que les produits sont mis sur le marché aussi rapidement, efficacement et à moindre coût que possible.
Dans cet article, nous allons explorer 5 manières dont les sociétés pharmaceutiques peuvent optimiser leurs processus d'emballage et d'étiquetage.
Emballage et étiquetage des produits pharmaceutiques
La majorité des ressources étant allouées au développement des produits et aux procédures de fabrication, les processus d'emballage et d'étiquetage peuvent parfois être considérés comme secondaires.
Les étiquettes et les composants de l'emballage sont tout aussi importants que les produits qu'ils contiennent lorsqu'il s'agit de l'industrie pharmaceutique et des sciences de la vie.
Avec des exigences sanitaires extrêmement réglementées, un mauvais étiquetage de votre produit peut avoir de graves implications financières, juridiques et de sécurité pour la marque. Sur les marchés étrangers, non-respect des réglementations locales directives d'étiquetage peut coûter à une entreprise des centaines de milliers de dollars en stocks gaspillés qui ne peuvent pas être vendus. Les défauts d'emballage incluent également les contenants défectueux, les mauvais emballages et les erreurs d'étiquettes.
Comprendre l'importance d'un processus d'étiquetage approprié est essentiel pour garantir l'efficacité organisationnelle et le succès à long terme de l'entreprise.
Meilleures pratiques pour optimiser les processus d'étiquetage des produits pharmaceutiques
Voici 5 façons dont votre entreprise peut optimiser le processus d'étiquetage des produits pharmaceutiques :
1. Standardisation des procédures d'étiquetage
La création d'un processus d'étiquetage standardisé permettra à votre entreprise de réduire une grande partie des pressions auxquelles elle est confrontée en termes d'efficacité et de coûts opérationnels. Répondre à des exigences réglementaires de plus en plus strictes, mieux contrôler votre chaîne d'approvisionnement et augmenter la productivité ne sont que quelques-uns des avantages que peut apporter l'intégration d'un processus d'étiquetage standardisé au sein de votre entreprise. Le processus de normalisation facilite également l'accès à de nouvelles opportunités de marché en permettant une méthode de production qui peut être facilement adaptée aux différentes réglementations en matière d'emballage et d'étiquetage des différentes régions.
2. Lier les données directement à la source
Des outils tels qu'un système cloud peuvent aider à gérer et à mettre à jour toutes les données réglementaires relatives aux produits sur différentes plateformes et départements. Cela permet aux entreprises de réduire systématiquement le nombre d'erreurs et d'inexactitudes qui peuvent apparaître sur les étiquettes et les emballages.
3. Utilisation d'outils d'automatisation pour rationaliser le flux de travail
En matière de contrôle qualité, l'utilisation d'outils automatisés présente plusieurs avantages pour les opérations d'une entreprise. L'automatisation permet de rationaliser les flux de travail tout en permettant la traçabilité et la responsabilisation des modifications qui ont pu être apportées aux étiquettes et aux fichiers d'emballage.
4. Centralisez les données
La collecte de toutes vos données dans un système unique et centralisé augmentera l'efficacité de la transmission des informations et des données au sein de votre entreprise. En outre, cela atténuera les risques de problèmes de communication. Cela est particulièrement important lors de l'entrée de nouveaux marchés où les étiquettes et les emballages devront être mis à jour pour se conformer aux exigences du marché ciblées.
5. Préparez-vous aux imprévus
Lorsqu'il est question de l'importance de la normalisation, les outils numériques tels que le contrôle qualité automatisé et les systèmes basés sur le cloud peuvent aider les entreprises à se préparer à tout obstacle imprévu qui pourrait survenir dans leur flux de travail. Le fait de disposer des informations relatives à votre processus d'étiquetage à toutes les étapes du flux de travail pharmaceutique réduira les longs délais des projets et le risque de laisser passer une erreur d'étiquetage critique.
Le processus d'étiquetage des produits pharmaceutiques adapté à votre entreprise
Le paysage pharmaceutique est composé de réglementations locales et internationales en constante évolution. Par conséquent, les entreprises exigent des normes de contrôle qualité rigoureuses pour tous les processus. Les outils de contrôle qualité automatisés de GlobalVision garantissent que les fichiers restent exempts d'erreurs depuis leur création jusqu'à leur production, ce qui permet aux entreprises de signer avec l'assurance que leurs étiquettes et leurs emballages sont exacts.
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Ressources connexes :
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- Votre guide complet pour répondre aux exigences d'étiquetage de la FDA
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