Rappel de la FDA
Un rappel de la FDA se produit lorsqu'un produit enfreint les règles de la FDA et pourrait nuire à la santé publique. Des rappels peuvent avoir lieu pour des aliments, des médicaments, des dispositifs médicaux, des cosmétiques et d'autres produits réglementés. Ces articles peuvent être contaminés, mal étiquetés, défectueux ou dangereux.
La FDA, ou Food and Drug Administration, est une agence gouvernementale américaine. Elle protège la santé publique en réglementant les biens. Il garantit que les produits sont sûrs, efficaces et correctement étiquetés avant leur mise sur le marché.
Types de rappels de la FDA
- Rappel de classe I: Le type le plus grave, pour les produits susceptibles de provoquer de graves problèmes de santé ou la mort (par exemple, des médicaments contaminés).
- Rappel de classe II: Pour les produits susceptibles de provoquer des problèmes de santé temporaires ou modérés (par exemple, des allergènes alimentaires mal étiquetés).
- Rappel de classe III: Pour les produits peu susceptibles de causer des dommages mais qui enfreignent tout de même les réglementations de la FDA (par exemple, défauts d'emballage mineurs).
Comment se produisent les rappels de la FDA
- Rappel volontaire: L'entreprise découvre le problème et rappelle elle-même le produit.
- Rappel demandé par la FDA: La FDA demande à l'entreprise de rappeler le produit en raison des risques pour la santé.
- Rappel mandaté par la FDA: Dans de rares cas, la FDA ordonne un rappel lorsqu'une entreprise n'agit pas volontairement.
Lorsqu'un rappel est émis, la FDA suit le processus. Ils s'assurent que le produit est retiré du marché et que toutes les modifications nécessaires sont apportées pour assurer la sécurité des consommateurs.
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