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Outils de contrôle qualité automatisés pour les affaires réglementaires

GlobalVision contribue à garantir l’exactitude du contenu dans l’ensemble des services juridiques et réglementaires.

1000+

clients dans le monde

4.3

Classement Capterra

4.2

Évaluation de la foule G2

Outils de contrôle qualité automatisés pour les affaires réglementaires

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4.2

Évaluation de la foule G2

Gardez les fichiers conformes aux directives de la FDA lorsqu'ils passent par les services de réglementation

Assurez-vous que tous les documents de copie sont exacts à 100 % pour les révisions internes et les soumissions réglementaires.

  • Empêchez la création d'erreurs lorsque le contenu est transcrit à partir de documents de référence
  • Inspectez automatiquement les documents contenant beaucoup de texte avec une précision caractère par caractère
  • Assurez-vous que les informations correctes de la FDA sont formatées et appliquées aux étiquettes et aux emballages

Gérer la localisation en s'assurant que le contenu est exact pour une utilisation sur les marchés étrangers

Protégez les étiquettes et les emballages contre les erreurs involontaires pour garantir la conformité sur tous les marchés où les produits sont vendus.

  • Mettez les produits sur le marché plus rapidement en éliminant les longs délais causés par le contrôle manuel de la qualité
  • Comparez automatiquement le texte et l'orthographe dans plus de 30 langues étrangères
  • Vérifiez les documents réglementaires finaux par rapport au contenu approuvé pour vous assurer qu'ils sont cohérents avant de passer aux graphiques

Produits

Icône de l'application d'inspection de texte
 
Texte
Inspection
Icône de l'application d'inspection orthographique
 
Orthographe
Inspection
Icône de l'application d'inspection graphique
 
Graphiques
Inspection

Produits

Respectez la conformité
et exigences d'intégrité des données

GlobalVisionLes outils automatisés de contrôle qualité d' ont été développés pour répondre aux exigences de conformité et d'intégrité des données destinées à être utilisées dans les industries pharmaceutique et des sciences de la vie.

ISO 9001: 2015
SIGNATURE ÉLECTRONIQUE

ANNEXE 11
CONFORME

21 CFR PARTIE 11
CONFORME

PISTE D'AUDIT
MODE

CGMP
CONFORME

GAMP 5
CONFORME

Transformez le processus de contrôle qualité de votre équipe réglementaire avec GlobalVision