La relecture précise et à grande échelle du contenu critique est une préoccupation majeure dans Industrie pharmaceutique d'entreprise et des sciences de la vie toutefois, à l'heure actuelle, les contrôles du contenu et de la documentation sont encore principalement effectués manuellement. Cela est par ailleurs extrêmement fastidieux, prend beaucoup de temps et comporte une forte marge d'erreur humaine.
Veeva, leader des solutions logicielles basées sur le cloud pour le secteur des sciences de la vie et partenaire technologique de Veeva, Vision globale, ont trouvé ensemble une solution à ce problème : une solution complète permettant aux secteurs réglementés de développer la création, la révision et la distribution de contenus hautement critiques.
Après être devenu partenaire d'une alliance technologique, GlobalVision passe au niveau Silver Certified du partenaire technologique de Veeva Programme. Il s'agit d'un niveau de partenariat exclusif réservé aux entreprises qui ont prouvé, validé et certifié leurs solutions intégrées Veeva et qui ont démontré un engagement global ferme en faveur des partenariats au profit de leurs clients communs.
Ce partenariat est exclusivement réservé aux entreprises qui ont validé et certifié des solutions intégrées à Veeva. Cette collaboration donne aux clients une confiance totale dans les principaux services qu'ils reçoivent, car ils peuvent explorer et faire confiance aux solutions intégrées proposées dans le cadre de ce partenariat Silver.
Résoudre le problème de l'efficacité du contenu dans l'industrie pharmaceutique
Le processus de réglementation en L'industrie pharmaceutique d'entreprise et le secteur des sciences de la vie dans son ensemble, c'est compliqué, long et comporte une grande marge d'erreur humaine.
Avec Vérifiez, L'application d'inspection basée sur le cloud de GlobalVision, intégrée à Veeva Avec Vault PromoMats et Veeva Vault RIM, les utilisateurs peuvent accélérer les contrôles de qualité des révisions tout en s'assurant que les erreurs sont rapidement détectées. Toutes les lacunes et tous les problèmes pouvant survenir dans le processus de révision et d'inspection sont désormais résolus grâce à l'efficacité accrue du flux de travail réglementaire.
Comparez et vérifiez plusieurs versions de documents grâce à des inspections optimisées par GlobalVision qui s'intègrent parfaitement aux flux de travail existants. Transférez en toute sécurité des fichiers et des données de Veeva Vault vers Verify, permettant aux utilisateurs d'effectuer des inspections rapides et précises qui détectent les erreurs de texte et de maquette sans avoir à télécharger de documents. Les réviseurs peuvent également évaluer les résultats et préparer des PDF annotés à transférer vers Veeva Vault.
Grâce à l'intégration de GlobalVision à Veeva Vault, partenariat décuple le processus de développement et d'approbation des documents et garantit uniquement un contenu de la plus haute qualité.
Les principaux avantages en un coup d'œil
- Réduisez le nombre total de révisions et minimisez la durée des cycles grâce à de meilleures comparaisons.
- Exécutez des inspections automatiques entre les différentes révisions ou les nouvelles mises en page.
- Communiquez facilement les modifications nécessaires directement aux autres membres de l'équipe et aux services.
- Comblez les lacunes du MLR, du DAM et du RIM pour réduire les risques d'erreurs à chaque modification ou transfert.
Pour en savoir plus sur ce partenariat Silver Status et les avantages qu'il peut apporter à votre entreprise pharmaceutique et à votre organisation des sciences de la vie, regardez notre webinaire à la demande en partenariat avec Veeva.
Assurez-vous que votre contenu est toujours exempt d'erreurs en un temps record grâce à GlobalVision. Essayez-le gratuitement dès maintenant.
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