Pour les industries hautement réglementées, il est essentiel de comprendre et de respecter les exigences d'étiquetage définies par la Food and Drug Administration (FDA). Cependant, il peut être difficile de naviguer dans des réglementations complexes, en particulier lorsque les directives sont soumises à des modifications constantes et abruptes.
Heureusement, GlobalVision vous aide à garder une longueur d'avance sur toutes les réglementations grâce à son dernier livre électronique, »Votre guide complet pour répondre aux exigences d'étiquetage de la FDA.«
Ce guide complet fournit des informations détaillées sur les exigences d'étiquetage de la FDA et garantit que votre organisation comprend parfaitement les directives d'étiquetage, mais met également en place les meilleures pratiques pour répondre systématiquement aux exigences d'étiquetage de la FDA en toute simplicité.
Un guide complet sur l'étiquetage de la FDA
Qu'il s'agisse de définir les exigences pour des produits spécifiques ou de détailler les exigences de mise en forme et de contenu des étiquettes, notre guide couvre tous les éléments essentiels des directives d'étiquetage. Nous avons condensé les informations dans un format facile à lire, avec des exemples, des statistiques, des infographies, etc. pour vous aider à comprendre les directives et à les appliquer à vos flux de travail d'assurance qualité quotidiens. Notre livre électronique couvre les sujets suivants :
- Directives d'étiquetage de la FDA pour les dispositifs médicaux, les médicaments, les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les aliments, et obstacles rencontrés lors de la tentative de maintien de la conformité
- Comment répondre à toutes les exigences d'étiquetage de la FDA en toute simplicité tout en garantissant l'exactitude totale de vos étiquettes
- Comment les industries réglementées peuvent mettre en œuvre les meilleures pratiques d'étiquetage de la FDA grâce à un contrôle qualité automatisé, y compris des études de cas réelles réalisées par des entreprises leaders du secteur
La FDA a officiellement déclaré le « lait » à base de plantes, le lait
À quelle vitesse les exigences d'étiquetage de la FDA évoluent-elles ? Si l'on prend note de la récente bataille entre l'étiquetage du lait de vache et du « lait » végétal, nous pouvons dire que la situation peut changer du jour au lendemain.
En 1973, la FDA définissait le lait comme »la sécrétion lactée, pratiquement exempte de colostrum, obtenue par la traite complète d'une ou de plusieurs vaches en bonne santé. » En d'autres termes, le lait, la boisson énergisante originale que nous connaissons et aimons depuis des années, devait provenir d'un animal en lactation. En 2023, les choses ont radicalement changé. L'essor des régimes végétaliens et à base de plantes a entraîné un changement global du comportement des consommateurs, d'où le besoin croissant d'un nouveau marché jusqu'alors inexploité, proposant des options alternatives aux produits traditionnels d'origine animale.
Ces dernières années, ce virage majeur vers des alternatives à base de plantes a lentement transformé les rayons des produits laitiers en tout sauf. L'avoine, le soja, le riz, la noix de coco, les noix de cajou, les noisettes et le chanvre ne sont que quelques alternatives étiquetées « lait ».
C'est pourquoi, pendant des années, les producteurs laitiers et les fabricants de lait d'origine végétale se sont affrontés dans une lutte acharnée pour le nom de leurs produits. Compte tenu de la popularité croissante des substituts du lait, les producteurs laitiers ont insisté sur le fait que le fait d'autoriser ces boissons à porter la mention « lait » était trompeur. Jusqu'à récemment, ils avaient raison. Ces alternatives à base de plantes n'étaient pas légalement autorisées à être annoncées comme du lait et devaient être étiquetées comme autre chose que pour obtenir le sceau d'approbation de la FDA.
Enfin, véritable signe des temps, dans Février 2023, c'est devenu officiel. La FDA a décidé que les substituts du lait à base de plantes pouvaient utiliser le terme « lait » et des millions de fabricants de lait végétal se sont d'abord réjouis, puis se sont retrouvés dans une situation difficile car ils ont rapidement dû mettre à jour leurs étiquettes pour refléter les nouvelles directives de la FDA.
Respect des exigences d'étiquetage de la FDA
L'opposition entre le lait et le lait n'est qu'un exemple de la façon dont les exigences d'étiquetage de la FDA peuvent changer en un instant. Ces changements inattendus et souvent abrupts font en sorte que le respect des directives de la FDA est loin d'être facile. Le souci supplémentaire de garantir la conformité pour éviter des amendes coûteuses, des rappels et des dommages potentiels aux consommateurs constitue également un obstacle quotidien pour les acteurs des secteurs réglementés.
Disposer d'un guide complet présentant toutes les directives constitue une solution unique pour les industries reléguées qui souhaitent faciliter ces processus et atténuer les risques liés aux erreurs d'étiquetage et d'emballage. Notre guide aide les entreprises à suivre toutes ces directives et bien d'autres encore, tout en rationalisant les processus de relecture et de contrôle qualité, garantissant ainsi des produits exacts, sûrs et légaux, prêts à être utilisés sur le marché et par les consommateurs.
Que vous travailliez dans le secteur des dispositifs médicaux, des médicaments, des produits pharmaceutiques, des cosmétiques ou de l'alimentation, le livre électronique de GlobalVision fournira à coup sûr les informations et les réponses nécessaires pour aider votre entreprise à rester en conformité. Votre guide complet pour répondre aux exigences d'étiquetage de la FDA est la ressource ultime pour garantir la conformité de vos produits aux normes réglementaires.
Ne risquez pas de ne pas vous conformer aux exigences d'étiquetage de la FDA - téléchargez notre guide et commencez à mettre en œuvre les meilleures pratiques de relecture dès aujourd'hui.
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