De nos jours, entreprises d'emballage pharmaceutique connaissent une forte croissance du marché. Atteindre un objectif taux de croissance annuel composé (CAGR) de CAGR de 11,34 % de 2021 à 2028, le marché connaît un développement particulièrement rapide dans les pays BRIC et dans toute l'Asie. Compte tenu de cette hausse rapide, les experts financiers affirment que le marché pourrait valoir 957,59 milliards de dollars américains en 2028.
Nous vivons à une époque où les systèmes de santé doivent répondre aux besoins d'une population vieillissante présentant une incidence croissante de maladies chroniques. Il n'est donc pas étonnant que les besoins en matière de sociétés pharmaceutiques (et de solutions d'emballage) soient à un niveau record.
D'autre part, l'industrie de l'emballage pharmaceutique est en pleine mutation. Les besoins des consommateurs évoluent constamment, la pression sur les coûts augmente, les réglementations de sécurité sont de plus en plus strictes chaque année et les fabricants sont confrontés au défi de trouver des solutions nouvelles et créatives à plusieurs problèmes urgents.
En conséquence, l'évolution est primordiale pour atteindre l'objectif ultime : fournir des services de haute qualité aux patients tout en KeeHow Automation rationalise le contrôle qualité et réduit les coûts de traitement.
Le rêve de toute entreprise d'emballage pharmaceutique : la sérialisation complète
De nouvelles technologies de sérialisation sont introduites sur le marché chaque année, ce qui prouve que, même aujourd'hui, la sérialisation reste l'un des principaux moteurs de l'évolution industrie de l'emballage pharmaceutique.
Ces dernières années, les sociétés japonaises de conditionnement pharmaceutique ont largement adopté l'une des nouvelles technologies les plus intéressantes à ce jour : Impression de codes-barres 2D directement dans des flacons, des pilules et des gélules. Il semble que cette tendance se soit également accentuée récemment dans les Amériques.
En introduisant la sérialisation directement sur les pilules, un nouveau problème se pose. La technologie est-elle prête à lire et à interpréter les petits caractères ? Bien que la technologie de lecture des codes-barres ne soit pas très développée, il est probable que nous assisterons, dans les années à venir, à de nouveaux dispositifs permettant d'interpréter et de suivre ces codes sérialisés microscopiques.
GlobalVision Inspection des codes barres est l'un des rares outils logiciels de contrôle qualité capable de localiser et de classer automatiquement tous les types de codes-barres instantanément, sans avoir à les imprimer, ce qui élimine le besoin de vérifier avec un appareil.
Médicaments biologiques qui obligent à modifier les emballages des produits pharmaceutiques
Les médicaments biologiques, tels que les vaccins, les anticorps et les interleukines, sont très différents des formulations classiques à petites molécules car leur structure ressemble à celle de substances fabriquées par des organismes vivants. Au cours de la dernière décennie, nous avons constaté que les nouveaux traitements contre le cancer s'orientaient de plus en plus vers les médicaments biologiques, mais que les traitements pour d'autres maladies se recoupaient également.
Cette popularité croissante continue d'alimenter modifications imprévues de l'emballage des produits pharmaceutiques en raison des interactions médicamenteuses avec les matériaux d'emballage, ce qui a entraîné une demande accrue de nouveaux formats et matériaux.
Un format d'emballage pharmaceutique qui subit de sérieux changements est le flacon en verre. Certains nouveaux médicaments biologiques se sont révélés capables de délaminer le verre, ce qui entraîne une desquamation indésirable du verre dans les solutions. Les fabricants du monde entier cherchent aujourd'hui un moyen de modifier la façon dont les flacons sont fabriqués afin d'atténuer les effets indésirables de délamination.
Un autre instrument médical qui fait l'objet d'un examen minutieux est la seringue préremplie. Certains nouveaux produits biologiques ont réagi à des composants utilisés dans la production de seringues, provoquant souvent une dénaturation des protéines et donc une agrégation de leurs substances actives.
Des matériaux tels que l'huile de silicone (utilisée pour la lubrification des pistons de seringues) ou le tungstène (utilisé dans la formation de l'embout de la seringue en verre) ont été associés à l'origine de ces réactions. L'industrie cherche actuellement un moyen de développer de nouvelles seringues sans silicone ni tungstène.
Emballage pharmaceutique humain ou automatisé
La question omniprésente du contrôle qualité humain par rapport au contrôle qualité automatisé pour les emballages pharmaceutiques fait toujours l'objet de nombreux blogs sur le Web. Toutefois, suffisamment de temps et des recherches ont permis de conclure que l'automatisation est l'investissement le plus important et le plus rentable que votre entreprise puisse faire.
Les tâches monotones et répétitives ne sont pas les meilleures tâches pour les humains, en particulier lorsque la précision est extrêmement importante. Les erreurs humaines sont sans aucun doute la première cause de problèmes d'étiquetage, ce qui a entraîné des rappels complets. Solutions logicielles de vérification automatique sont nécessaires pour obtenir une précision absolue.
Ce que vous pourriez économiser sur l'investissement, en utilisant la méthode manuelle, vous perdrez le coût de travail humain et erreurs involontaires. Le risque d'erreur est encore plus élevé en cas d'activités simultanées, telles que la vérification de la sérialisation par l'opérateur de ligne tout en déplaçant les conteneurs de produits.
Une autre grande préoccupation est sécurité des produits. L'emballage, la palettisation ou l'emballage automatisés protègent les médicaments de tout danger sur le site, lors de la logistique et lors du reconditionnement. Bien que l'investissement puisse être considéré comme élevé, il est prouvé que l'efficacité augmentera et que le retour sur investissement sera perceptible très rapidement.
L'automatisation n'est de toute façon pas si difficile à acquérir. GlobalVision fournit une plateforme tout-en-un pour contrôle de la qualité de l'emballage et de l'étiquetage pour les chaînes d'approvisionnement du monde entier. Intégrant l'inspection du texte, des graphiques, des codes-barres, de l'orthographe, du braille et de l'impression, GlobalVision est l'un des principaux fournisseurs de contrôle qualité dans le secteur des emballages pharmaceutiques.
Emballage pharmaceutique à l'épreuve des enfants ou adapté aux personnes âgées
La création de contenants à l'épreuve des enfants est primordiale pour l'industrie de l'emballage pharmaceutique. Compte tenu de l'effet puissant des médicaments actuels, les enfants ne doivent pas avoir accès au contenu des contenants, et c'est d'autant plus le cas lorsqu'ils sont neufs directives et réglementations sont adoptés chaque année, ce qui signifie que davantage de produits devront être emballés dans des contenants à l'épreuve des enfants.
Il ne fait aucun doute que la nécessité d'un emballage à l'épreuve des enfants pourrait avoir une incidence sur une autre préoccupation urgente : la convivialité pour les personnes âgées. De plus en plus de personnes âgées souffrent de maladies chroniques, et ils doivent pouvoir accéder facilement à leurs médicaments. Comment les entreprises de conditionnement pharmaceutique peuvent-elles faire face au problème du développement de contenants que les enfants ne peuvent pas ouvrir mais que les personnes âgées peuvent ouvrir ?
La réponse réside dans la conception des packages. Les nouveaux mécanismes d'ouverture reposent moins sur la dextérité que sur la connaissance de la façon dont le contenant s'ouvre. Le MedLock EZT, par exemple, créé par Colbert Packaging en 2014, utilise des mécanismes de verrouillage intégrés. Ils fonctionnent en pressant et en appuyant sur les points de contact situés à une extrémité, tout en faisant glisser la plaquette thermoformée à l'autre extrémité.
Un autre exemple est Locked4Kids, lancé par EcoBliss et étiqueté comme étant »difficile pour les enfants, facile pour les adultes». Ce mécanisme consiste en une boîte en carton (conçue pour emballer les médicaments) qui comporte de nombreux points de pression alignés en diagonale des deux côtés et qui ne permettent d'ouvrir l'emballage que lorsqu'ils sont pressés l'un contre l'autre. La distance entre ces points de poussée est trop grande pour que les mains des enfants puissent les couvrir, ce qui les empêche physiquement d'ouvrir la boîte.
Sécurité accrue pour éviter la contrefaçon
Les pays en développement sont toujours confrontés à de graves problèmes de contrefaçon. Donc, améliorer la sécurité de la chaîne d'approvisionnement doit être une priorité absolue pour les sociétés pharmaceutiques. À l'heure actuelle, la tendance naturelle est à l'adoption de solutions d'étiquetage intelligentes afin de mettre fin à la falsification des emballages.
Certaines sociétés d'emballage pharmaceutique mettent déjà en œuvre de nouvelles méthodes de fabrication de produits médicaux. plus traçable. Par exemple, le ValiMark de Tracetag est une substance qui peut être mélangée à de nombreux systèmes d'encre et garantit une traçabilité maximale. D'autres entreprises utilisent des fonctionnalités telles que des autocollants inviolables pour éviter les interférences avec les colis, des films holographiques pour l'authentification et même des étiquettes d'identification par radiofréquence pour contrôle des stocks plus simple.
Quoi qu'il en soit, une sécurité accrue est toujours nécessaire pour prévenir la contrefaçon, qui est l'une des principales causes de morbidité, de mortalité et de perte de confiance du public dans les entreprises pharmaceutiques et de soins de santé.
Les différentes normes exigent de la flexibilité
La gestion des différentes normes au sein des marchés est un défi auquel les entreprises de conditionnement pharmaceutique continuent de faire face, même pour les marchés voisins qui ne présentent que de légères différences. Bien que nous puissions rêver d'atteindre un jour une norme mondiale pour les emballages pharmaceutiques, il nous reste encore beaucoup de chemin à parcourir. C'est pourquoi ce défi actuel continue d'alimenter le besoin d'équipements flexibles.
Les fabricants de médicaments qui produisent pour plusieurs pays sur une seule ligne de traitement doivent modifier leurs données sérialisées en fonction des normes de chaque marché.
Heureusement, L'inspection des textes par GlobalVision permet aux entreprises d'en comparer deux, contrairement aux documents, pour gérer l'exactitude du texte, tout en vérifiant la conformité aux normes américaines et européennes et maintien de l'intégrité des données. Un autre avantage de la relecture automatique est que même la plus petite erreur peut être découverte, réduisant ainsi les erreurs qui échappent à l'œil humain.
Solutions d'emballage pharmaceutique à température stable
De nos jours, les chaînes d'approvisionnement en médicaments s'étendent à l'échelle mondiale. Les produits médicaux peuvent avoir besoin d'être transportés sur d'innombrables kilomètres dans de nombreuses conditions climatiques différentes pour atteindre un certain marché. Certains produits peuvent le supporter, mais beaucoup seront endommagés de manière irréversible. Il est donc impératif que l'emballage pharmaceutique secondaire soit capable de réaliser et maintien de la stabilité de la température.
Autrefois, nous avions l'habitude d'utiliser de la glace carbonique ou des packs de gel, mais la technologie d'emballage pharmaceutique intelligent est en train de devenir rapidement la loi du pays. Des matériaux tels que le polystyrène expansé, la mousse biologique respectueuse de l'environnement ou les emballages thermorésistables gagnent du terrain et offrent une solution à long terme.
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