Das präzise und maßstabsgetreue Korrekturlesen kritischer Inhalte ist ein wichtiges Anliegen in der Unternehmen, Pharma- und Biowissenschaftsbranche Derzeit werden Inhalt- und Dokumentationsprüfungen jedoch immer noch hauptsächlich manuell durchgeführt. Dies ist ansonsten äußerst mühsam, zeitaufwändig und mit einer hohen Wahrscheinlichkeit menschlicher Fehler verbunden.
Veeva, der führende Anbieter von Cloud-basierten Softwarelösungen für die Life-Science-Branche und ein Partner von Veeva Technology, Weltweite Vision, haben gemeinsam eine Antwort auf dieses Problem gefunden — eine Komplettlösung für regulierte Branchen zur Skalierung der Erstellung, Überprüfung und Verbreitung hochkritischer Inhalte.
Nachdem ich Partner einer Technologieallianz geworden war, GlobalVision steigt als Technologiepartner von Veeva auf die Silver Certified-Stufe auf Programm. Dies ist eine exklusive Partnerstufe, die Unternehmen vorbehalten ist, die ihre integrierten Veeva-Lösungen erprobt, validiert und zertifiziert haben und ein insgesamt starkes Engagement für Partnerschaften zum Vorteil gemeinsamer Kunden unter Beweis gestellt haben.
Diese Partnerschaft ist ausschließlich Unternehmen vorbehalten, die VEEVA-integrierte Lösungen validiert und zertifiziert haben. Die Zusammenarbeit gibt den Kunden volles Vertrauen in die führenden Dienstleistungen, die sie erhalten, da sie die integrierten Lösungen, die im Rahmen dieser Partnerschaft mit dem Silver-Status angeboten werden, erkunden und ihnen vertrauen können.
Lösung des Problems der Inhaltseffizienz in der Pharmaindustrie
Der Regulierungsprozess in Enterprise Pharma und die Life-Science-Branche insgesamt ist es kompliziert, langwierig und mit einem hohen Spielraum für menschliches Versagen behaftet.
Mit Verifizieren, Die cloudbasierte Inspektionsanwendung von GlobalVision, integriert mit Veeva Mit Vault PromoMats und Veeva Vault RIM können Benutzer die Qualitätsprüfungen von Revisionen beschleunigen und gleichzeitig sicherstellen, dass Fehler schnell gefunden werden. Alle Lücken und Probleme, die im Überprüfungs- und Inspektionsprozess auftreten können, werden nun behoben, da die Effizienz des regulatorischen Workflows erhöht wird.
Vergleichen und verifizieren Sie mehrere Versionen von Dokumenten mit von GlobalVision unterstützten Inspektionen, die sich nahtlos in bestehende Arbeitsabläufe einfügen. Übertragen Sie Dateien und Daten sicher von Veeva Vault nach Verify, sodass Benutzer schnelle und genaue Inspektionen durchführen können, bei denen Text- und Grafikfehler erkannt werden, ohne Dokumente herunterladen zu müssen. Prüfer können die Ergebnisse auch auswerten und kommentierte PDF-Dateien für die Rückübertragung an Veeva Vault vorbereiten.
Durch die Nutzung der Integration von GlobalVision mit Veeva Vault wird dies Partnerschaft beschleunigt den Prozess der Dokumentenentwicklung und -genehmigung um das Zehnfache und stellt sicher, dass nur Inhalte von höchster Qualität sind.
Die wichtigsten Vorteile auf einen Blick
- Reduzieren Sie die Gesamtzahl der Revisionen und minimieren Sie die Zykluszeit durch verbesserte Vergleiche.
- Führen Sie automatische Inspektionen zwischen verschiedenen Revisionen oder neuen Layouts durch.
- Kommunizieren Sie die notwendigen Änderungen einfach direkt an andere Teammitglieder und Abteilungen.
- Füllen Sie die Lücken in MLR, DAM und RIM, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass bei jeder Änderung oder Übergabe Fehler entstehen.
Um mehr über diese Silver Status-Partnerschaft und die Vorteile zu erfahren, die sie Ihrem Unternehmen in den Bereichen Pharma und Biowissenschaften bieten kann, unser On-Demand-Webinar ansehen in Zusammenarbeit mit Veeva.
Stellen Sie mit GlobalVision sicher, dass Ihre Inhalte in Rekordzeit immer fehlerfrei sind. Testen Sie es jetzt kostenlos.
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