Für stark regulierte Branchen ist es wichtig, die von der Food and Drug Administration (FDA) festgelegten Kennzeichnungsanforderungen zu verstehen und einzuhalten. Die Bewältigung komplexer Vorschriften kann jedoch überwältigend sein, insbesondere wenn Richtlinien ständigen und abrupten Änderungen unterliegen.
Zum Glück hilft Ihnen GlobalVision mit unserem neuesten E-Book dabei, allen Vorschriften immer einen Schritt voraus zu sein.“Ihr vollständiger Leitfaden zur Erfüllung der FDA-Kennzeichnungsanforderungen.„
Dieser umfassende Leitfaden bietet detaillierte Einblicke in die FDA-Kennzeichnungsanforderungen und stellt sicher, dass Ihr Unternehmen nicht nur die Kennzeichnungsrichtlinien gründlich versteht, sondern auch bewährte Verfahren festlegt, um die FDA-Kennzeichnungsanforderungen konsistent und mühelos zu erfüllen.
Ein umfassender Leitfaden zur FDA-Kennzeichnung
Von der Beschreibung der Anforderungen für bestimmte Produkte bis hin zur detaillierten Beschreibung der Formatierungs- und Inhaltsanforderungen für Etiketten deckt unser Leitfaden alle wichtigen Elemente der Kennzeichnungsrichtlinien ab. Wir haben die Informationen in einem leicht lesbaren Format zusammengefasst, das Beispiele, Statistiken, Infografiken und mehr enthält, um Ihnen zu helfen, die Richtlinien zu verstehen und sie auf Ihre täglichen Arbeitsabläufe zur Qualitätssicherung anzuwenden. Unser eBook behandelt Folgendes:
- FDA-Kennzeichnungsrichtlinien für Medizinprodukte, Medikamente, Pharmazeutika, Kosmetika und Lebensmittel sowie Hindernisse, die bei der Einhaltung der Vorschriften auftreten
- So erfüllen Sie mühelos alle FDA-Kennzeichnungsanforderungen und stellen gleichzeitig die vollständige Genauigkeit Ihrer Etiketten sicher
- Wie regulierte Branchen die besten FDA-Kennzeichnungspraktiken durch automatisierte Qualitätskontrolle umsetzen können, einschließlich Fallstudien von branchenführenden Unternehmen aus der Praxis
FDA hat offiziell pflanzliche „Milch“, Milch, deklariert
Wie schnell ändern sich die FDA-Kennzeichnungsanforderungen? Wenn wir uns Notizen aus dem jüngsten Kampf um die Kennzeichnung von Kuhmilch und Pflanzenmilch machen, können wir sagen, dass sie sich über Nacht ändern können.
Im Jahr 1973 definierte die FDA Milch als“die Laktealsekretion, die praktisch kolostrumfrei ist und durch das vollständige Melken einer oder mehrerer gesunder Kühe entsteht.“ Mit anderen Worten, Milch, der ursprüngliche Energydrink, den wir seit Jahren kennen und lieben, musste von einem laktierenden Tier stammen. Im Jahr 2023 haben sich die Dinge drastisch geändert. Der Anstieg veganer und pflanzlicher Ernährungsweisen hat zu einer allgemeinen Veränderung des Verbraucherverhaltens geführt, was zu einem wachsenden Bedarf an einem neuen, bisher unerschlossenen Markt geführt hat, der Alternativen zu traditionell tierischen Produkten bietet.
In den letzten Jahren hat dieser große Trend hin zu pflanzlichen Alternativen dazu geführt, dass Milchküchen langsam zu allem anderen geworden sind. Hafer, Soja, Reis, Kokosnuss, Cashew, Haselnuss und Hanf sind nur einige Alternativen, die als „Milch“ bezeichnet wurden.
Aus diesem Grund sahen sich Milchbauern und Hersteller pflanzlicher Milch jahrelang in einem erbitterten Kampf um den Namen ihrer Produkte. Angesichts der zunehmenden Beliebtheit von Milchalternativen bestehen Milchbauern darauf, dass es irreführend ist, diese Getränke als „Milch“ zu kennzeichnen. Bis vor Kurzem hatten sie recht. Diese pflanzlichen Alternativen durften gesetzlich nicht als Milch beworben werden und mussten als alles andere gekennzeichnet werden, als um ein FDA-Gütesiegel zu erhalten.
Schließlich, als wahres Zeichen der Zeit, in Februar 2023, es wurde offiziell. Die FDA entschied, dass pflanzliche Milchalternativen den Begriff „Milch“ verwenden können, und Millionen von Pflanzenmilchherstellern freuten sich zunächst und gerieten dann in Aufsehen, als sie ihre Etiketten schnell an die neuen FDA-Richtlinien anpassen mussten.
Einhaltung der FDA-Kennzeichnungsanforderungen
Der Fall „Milch“ im Vergleich zu Milch ist nur ein Beispiel dafür, wie sich die FDA-Kennzeichnungsanforderungen im Handumdrehen ändern können. Diese unerwarteten und oft abrupten Änderungen machen es alles andere als einfach, die FDA-Richtlinien einzuhalten. Die zusätzliche Sorge, die Einhaltung der Vorschriften sicherzustellen, um kostspielige Bußgelder, Rückrufe und potenzielle Schäden für Verbraucher zu vermeiden, ist ebenfalls ein alltägliches Hindernis für Unternehmen in regulierten Branchen.
Ein umfassender Leitfaden, der alle Richtlinien umreißt, ist eine Komplettlösung für Branchen, die aus einer Hand kommen, um diese Prozesse zu vereinfachen und die Risiken zu verringern, die mit Etikettier- und Verpackungsfehlern einhergehen. Unser Leitfaden hilft Unternehmen dabei, sich an all diese und weitere Richtlinien zu halten und gleichzeitig die Prozesse für das Korrekturlesen und die Qualitätskontrolle zu optimieren. So wird gewährleistet, dass präzise, sichere und legale Produkte hergestellt werden, die marktreif und verbraucherfertig sind.
Egal, ob Sie in den Bereichen Medizinprodukte, Arzneimittel, Pharmazeutika, Kosmetik oder Lebensmittel tätig sind, das eBook von GlobalVision bietet mit Sicherheit die Informationen und Antworten, die Sie benötigen, um Ihrem Unternehmen zu helfen, die Vorschriften einzuhalten. Ihr vollständiger Leitfaden zur Erfüllung der FDA-Kennzeichnungsanforderungen ist die ultimative Ressource, um sicherzustellen, dass Ihre Produkte den regulatorischen Standards entsprechen.
Riskieren Sie nicht, dass die FDA-Kennzeichnungsanforderungen nicht eingehalten werden — laden Sie unseren Leitfaden herunter und beginnen Sie noch heute mit der Implementierung der besten Korrekturlesepraktiken.
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