Makellose, fehlerfreie Verpackung und Etikettierung sehen zweifellos gut aus, aber es ist mehr als das. Es ist eine Notwendigkeit, unabhängig von der jeweiligen Branche. Natürlich vermittelt es Markenstärke, aber was noch wichtiger ist, es geht darum, Vorschriften zu respektieren, die aus einem bestimmten Grund eingeführt wurden.
Fehlkennzeichnung Missgeschicke
Die Stärke dieser Vorschriften (und die Schwere der Strafen bei Verstößen gegen sie) hängt vom Land ab. In den Vereinigten Staaten beispielsweise Gesetz über faire Verpackungen und Kennzeichnung mit dem Einheitliche Verpackungs- und Kennzeichnungsverordnung (UPLR; und das National Institute of Standards and Technology Handbook 130) verlangen von Konsumgütern, dass der Inhalt der Verpackung und die Herstellerinformationen deutlich angegeben werden.
Ziel ist es, dass Kunden durch den Vergleich genauer Preis- und Mengeninformationen auf der Verpackung fundierte Kaufentscheidungen treffen können.
Zusätzliche Vorschriften verbieten unterdessen Mogelpackungen und Kennzeichnungen. Sowohl auf Bundes- als auch auf Landesebene falsche Werbe- und Kennzeichnungsgesetze bestehen, wobei die Täter eine zusätzliche Haftung gegenüber den Opfern riskieren. Zu den Opfern können Verbraucher gehören, die durch das Produkt geschädigt wurden, oder Unternehmen weiter unten in der Lieferkette, die das Produkt unwissentlich gekauft haben.
Wenn andererseits eine Partei in der Lieferkette den Betrug entdeckt, aber keine Maßnahmen ergreift, könnte auch sie dafür verantwortlich sein.
Die oben genannten Gesetze sind zugegebenermaßen nicht allumfassend. Die Gesetze der Bundesstaaten können unterschiedlich sein, und die FPLA delegiert manchmal Regulierungs- und Durchsetzungsaufgaben an die Behörden, die stattdessen einzelne Branchen beaufsichtigen. Zum Beispiel Lebensmittel- und Arzneimittelbehörde reguliert Verpackung und Etikettierung in den Bereichen Lebensmittel und Getränke, Kosmetik, Medizinprodukte und Pharmazeutika.
Lebensmittel- und Arzneimittelkennzeichnung als Fallstudie
Nehmen wir den Lebensmittel- und Getränkesektor als Beispiel, einfach ausgedrückt, Die Verpackung muss enthalten, was auf dem Etikett steht tut es. Wenn die FDA beispielsweise Grund zu der Annahme hat, dass die Verpackung ungenau ist und fälschlicherweise behauptet, das darin enthaltene Produkt bestehe zu 100% aus Fruchtsaft, können Importe ohne körperliche Untersuchung zurückgehalten werden. Das Produkt wird effektiv daran gehindert, vertrieben (und verkauft) zu werden.
Wenn ein Hersteller schuldig ist, kann die FDA eine Warnung aussprechen. Für den Fall, dass der Hersteller das Problem nicht einhält und das Problem nicht behebt, ergreift die FDA zusätzliche rechtliche Schritte, um sicherzustellen, dass das Produkt vom Markt genommen wird., ohne dass eine Rückkehr gestattet ist, bis das Problem behoben ist. Strafrechtliche Bußgelder und sogar Strafverfolgung kann je nach Verstoß daraus resultieren.
Bußgelder von bis zu 500.000 US-Dollar für Vergehen, die zum Tod führen, können verhängt werden. Ein Vergehen, für das kein nachweislicher Vorsatz erforderlich wäre, kann ebenfalls zu einer Gefängnisstrafe von bis zu einem Jahr führen. Ein Verbrechen, bei dem Vorsatz oder ein späterer Verstoß nach dem ersten Verstoß impliziert wird, kann stattdessen zu einer Höchststrafe von drei Jahren führen.
Im Fall der Pharmazeutische Industrie, das auch in den Zuständigkeitsbereich der FDA und deren Kunden auf die Verpackung angewiesen sind, um genaue Dosierungsinformationen zu erhalten, es ist leicht einzusehen, warum die Strafen besonders hart sein müssen. Ein einziger falscher Zeitraum kann enorme negative Auswirkungen haben.
Durchführung von Etikettier- und Verpackungsinspektionen
Eine Verpackung oder Labelfehler muss nicht betrügerisch sein, um teuer zu sein. Tatsächlich viele Fehler werden einfach verursacht durch menschliches Versagen. Marktforschung zeigt, dass 60% der Produktrückrufe werden von Arbeitern verursacht. Und es ist leicht zu verstehen warum. Tippfehler können leicht erstellt und dann übersehen werden, weil Ermüdung verhindern während des Entstehungs- und Druckprozesses von Kunstwerken.
Es verstärkt nur die Notwendigkeit von Failsafes, wie einem digitale Inspektionsplattform, um die Effizienz der Qualitätskontrolle eines Unternehmens zu verbessern. Die Durchführung von Etikettier- und Verpackungsinspektionen in jeder Phase des Workflows reduziert das Risiko eines Rückrufs und die Anzahl der erforderlichen Revisionszyklen. Produkte kommen schneller auf den Markt, ohne Fehler.
Inspektionen werden sowieso durchgeführt, einschließlich möglicherweise vom Leitungsgremium in der Frage selbst. Es macht nur Sinn, dass ein Unternehmen bei der Vorbereitung sein Bestes geben möchte. Hab zuvor integrierte robuste Qualitätssysteme ist in einem solchen Fall ein Schlüssel zum Erfolg. Einen Fehler im Nachhinein nicht korrigieren zu müssen, ist ein weiterer Schlüssel zum Erfolg im Allgemeinen.
Es gibt offensichtlich einen Unterschied zwischen betrügerischen Praktiken und unschuldigen Fehlern, die einfach nicht rechtzeitig erkannt werden. Leider können sie alle schwerwiegende Folgen haben. Was sie voneinander unterscheidet, ist die Art und Weise, wie Unternehmen aktiv versuchen können, Fehler zu vermeiden, anstatt aktiv zu versuchen, Vorschriften zu umgehen. Es bedarf lediglich einer bewussten Anstrengung, um interne Prozesse zu verbessern.
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