La Food and Drug Administration (FDA) fixe des exigences et des directives strictes en matière d'étiquetage pour les aliments, les médicaments, les cosmétiques et les dispositifs médicaux, pour n'en nommer que quelques-unes.
L'objectif de ces règles et réglementations est de garantir que les consommateurs disposent d'informations précises et complètes sur les produits qu'ils achètent et consomment. Ces directives couvrent tout, des ingrédients et des informations sur les produits aux exigences en matière d'étiquetage et d'emballage.
Il est important que les fabricants et les distributeurs comprennent et respectent ces réglementations afin d'éviter d'éventuels problèmes juridiques et financiers tout en garantissant la sécurité totale du consommateur. Cet article fournira un aperçu des exigences d'étiquetage de la FDA pour des marchés spécifiques et proposera des ressources sur la manière de rester conforme à la FDA.
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Qu'est-ce que la FDA ?
La Food and Drug Administration, également connu sous le nom de la FDA est chargée de protéger la santé du public et des consommateurs en garantissant la sécurité, l'efficacité et la sécurité des aliments, des médicaments, des dispositifs médicaux, des cosmétiques, etc.
Agence fédérale au sein du ministère américain de la Santé et des Services sociaux, la FDA est chargée de :
- Examiner et approuver les nouveaux aliments, médicaments, cosmétiques et dispositifs médicaux avant leur vente au public
- Inspection des entreprises qui fabriquent et distribuent des aliments, des cosmétiques, des médicaments et des dispositifs médicaux
- Surveillance de la sécurité des aliments, des médicaments, des cosmétiques et des dispositifs médicaux après leur approbation et leur mise sur le marché
- Fournir des informations au public sur la sécurité et l'efficacité des aliments, des médicaments, des cosmétiques et des dispositifs médicaux
- Réglementer l'étiquetage et la publicité des aliments, des médicaments, des cosmétiques et des dispositifs médicaux
- Appliquer les lois qui protègent les consommateurs contre les produits dangereux ou mal étiquetés
Quelles sont les exigences d'étiquetage de la FDA ?
Les exigences d'étiquetage de la FDA sont des directives et des réglementations établies pour l'étiquetage des aliments, des médicaments, des cosmétiques et des dispositifs médicaux. Ces les directives garantissent que les consommateurs disposent d'informations précises et complètes sur les produits qu'ils achètent. Les exigences d'étiquetage de la FDA couvrent un large éventail d'informations, notamment :
- Exigences en matière d'emballage et d'étiquetage pour des produits spécifiques.
- Liste des ingrédients
- Allégations relatives à la santé et à la teneur en nutriments
- Mises en garde, le cas échéant
- Informations nutritionnelles pour l'étiquetage des aliments
- Allergènes
Les fabricants et les distributeurs doivent bien comprendre et respecter toutes les exigences d'étiquetage de la FDA afin de garantir un produit sûr et fiable tout en accélérant la mise sur le marché de leurs produits. Ils doivent également se tenir au courant des réglementations de la FDA à mesure qu'elles évoluent au fil du temps et les fabricants souhaitent garantir la conformité constante de leurs produits.
Contexte historique des exigences d'étiquetage de la FDA
L'histoire des exigences d'étiquetage de la FDA remonte àà la fin du XIXe siècle, lorsque le gouvernement américain a commencé à réglementer la sécurité et la pureté des aliments et des médicaments. La première loi fédérale sur les aliments et les drogues, la Loi sur les aliments et drogues purs de 1906, a été adoptée en réponse aux préoccupations du public concernant la sécurité des aliments et des médicaments vendus à travers les frontières des États.
Cette loi a exigé que les aliments et les médicaments soient étiquetés avec des informations précises sur leur contenu et a interdit la vente de produits mal étiquetés ou falsifiés. Au fil des ans, La FDA a continué de mettre à jour et de renforcer ses réglementations en matière d'étiquetage pour suivre le rythme des progrès scientifiques et technologiques, ainsi que de l'évolution des préférences des consommateurs.
Par exemple, dans les années 1960, la FDA a introduit une réglementation exigeant que les étiquettes des aliments incluent des informations nutritionnelles. Dans les années 1990, la FDA a commencé à exiger que les étiquettes des aliments indiquent la présence des principaux allergènes alimentaires. La dernière mise à jour majeure de la réglementation en matière d'étiquetage de la FDA a eu lieu en 2016 lorsque l'agence a publié la règle finale pour le Étiquette d'information nutritionnelle pour les aliments emballés.
Cette règle, entrée en vigueur en 2020, exige que les étiquettes des aliments indiquent la quantité de sucres ajoutés et donne aux fabricants la possibilité de déclarer la quantité de potassium et de vitamine D dans leurs produits. En plus de cela, la FDA a également mis à jour la réglementation pour différents produits tels que les compléments alimentaires, les cosmétiques, les dispositifs médicaux, le tabac, etc.
Exigences d'étiquetage de la FDA pour différents marchés
Les exigences d'étiquetage de la FDA varient en fonction du marché, du produit et de la marchandise. Chaque produit, en fonction de son intention d'utilisation, a son propre ensemble d'exigences que les fabricants doivent respecter.
La FDA fait la distinction entre les marchés afin de donner des instructions appropriées et des exigences spécifiques pour garantir la sécurité des consommateurs et des produits et éviter les rappels et les pertes financières potentielles. Les principaux marchés qui seront analysés dans cet article sont les suivants :
- Exigences d'étiquetage de la FDA pour les dispositifs médicaux
- Exigences d'étiquetage de la FDA pour les médicaments
- Exigences d'étiquetage des cosmétiques de la FDA
- Exigences d'étiquetage de la FDA pour les aliments
Il est difficile de respecter les exigences de la FDA. Nous vous facilitons les choses. Restez au fait des dernières nouveautés en matière de conformité, de contrôle qualité et de relecture en inscription à notre newsletter.
Exigences d'étiquetage de la FDA pour les dispositifs médicaux
Les dispositifs médicaux peuvent varier du plus simple au plus complexe. Quelle que soit leur complexité, elles ont toutes une constante. Ils sont tous doivent être testés et approuvés pour répondre aux exigences et à la conformité de la FDA.
Les types de dispositifs médicaux et leurs réglementations
Un dispositif médical peut aller de l'article ménager le plus simple que l'on trouve dans le garde-manger de tout le monde, comme un pansement, à une technologie plus complexe comme un appareil à rayons X. Les autorités réglementaires du monde entier ont mis en place des classifications des risques qui regroupent les appareils en catégories en fonction de leur danger potentiel en cas d'utilisation abusive, de la complexité de l'appareil et de certaines caractéristiques d'utilisation.
Ces les classifications sont essentielles pour garantir la sécurité et faciliter la commercialisation et le placement des appareils. Il établit également une norme pour les tests dans le cadre de laquelle les responsables savent, selon la classification, combien de tests un dispositif doit subir pour être considéré comme sûr et prêt à être utilisé par les patients.
Classification des dispositifs médicaux
Aux États-Unis, le La FDA a classé les dispositifs médicaux en trois catégories en fonction du niveau de contrôle nécessaire pour garantir la sécurité d'utilisation. Les classifications sont les suivantes :
- Classe I - Risques faibles : Comprend des appareils tels que des bandages, des brosses à dents, du fil dentaire et des lits d'hôpital. Ne nécessite que des contrôles généraux.
- Classe II - Risque moyen : Comprend les lentilles de contact, les tests de grossesse et les cathéters. Nécessite des contrôles généraux ainsi que des notifications avant la mise en marché
- Classe III - Risque élevé : Comprend les respirateurs, les prothèses et les stimulateurs cardiaques. Nécessite tous les contrôles généraux ainsi que des contrôles spéciaux et une approbation préalable à la mise en marché.
Réglementations et standardisations
Quelle que soit leur classification, il est important que tous les dispositifs médicaux respectent un certain ensemble de réglementations et de normes. Un peu comme produits pharmaceutiques, les dispositifs médicaux sont traités avec la même rigueur et sont très réglementés. La FDA propose un aperçu détaillé de toutes les réglementations que les appareils doivent suivre pour être jugés aptes à être utilisés par le grand public.
Le Organisation internationale de normalisation (ISO) fixe les normes et les réunit pour faciliter leur mise en œuvre dans l'industrie.
Certaines réglementations mises en place pour les dispositifs médicaux inclure :
- Enregistrement de l'établissement
- Liste des dispositifs médicaux
- Notification préalable à la commercialisation
- Approbation préalable à la commercialisation
- Régulation du système de qualité
- Étiquetage
- Déclaration des dispositifs médicaux
Étiquettes et étiquetage
La FDA définit un label comme »affichage de matière écrite, imprimée ou graphique sur le contenant immédiat de tout article » ou « toutes les étiquettes et autres éléments écrits, imprimés ou graphiques ».
À ce titre, les étiquettes constituent le premier point de contact pour obtenir des informations pour de nombreux médecins, patients et consommateurs, et doivent être précis pour éviter toute confusion ou des conséquences mortelles. La FDA détaille les réglementations relatives à l'étiquetage des dispositifs médicaux et les définit clairement comme suit :
- Étiquetage général des appareils
- Utilisation de symboles
- Identification unique de l'appareil
- Bonnes pratiques de fabrication
- Produits électroniques généraux
Ces réglementations sont en place pour garantir principalement que les produits et appareils en question sont utilisés comme prévu et que la sécurité de ceux qui les utilisent est garantie. Pour en savoir plus sur la manière dont vous pouvez vous conformer aux exigences d'étiquetage de la FDA pour les dispositifs médicaux, lisez notre article de blog complet ici.
Exigences d'étiquetage des médicaments de la FDA
Pour les secteurs hautement réglementés tels que les produits pharmaceutiques, le respect des exigences de la FDA en matière d'étiquetage des médicaments est l'un des aspects les plus cruciaux du cycle de vie du produit. L'exactitude des étiquettes des médicaments garantit que les patients et les consommateurs reçoivent les instructions et les doses appropriées du médicament prescrit. La précision des étiquettes permet également aux sociétés pharmaceutiques d'éviter des effets secondaires potentiellement mortels pour leurs consommateurs, des rappels importants et des pertes financières colossales.
L'industrie pharmaceutique hautement réglementée
En ce qui concerne l'étiquetage des médicaments, l'objectif et la préoccupation principaux de la FDA sont de garantir la sécurité des patients et de fournir aux professionnels de santé des informations sur le médicament et la manière dont il doit être prescrit.
Certains Les exigences de la FDA en matière d'étiquetage des médicaments incluent:
- Points forts (résumé concis des informations figurant sur l'étiquette)
- Informations de prescription complètes
- Changements majeurs récents
- Indications et utilisation
- Posologie et administration
- Formes posologiques et concentrations
- Contre-indications
- Avertissements et précautions
- Effets indésirables (liste des effets indésirables les plus courants)
- Interactions médicamenteuses
Pour plus d'informations sur l'importance des exigences de la FDA en matière d'étiquetage des médicaments, consultez notre article de blog complet.
Exigences de la FDA concernant l'étiquetage des cosmétiques
Tous les cosmétiques commercialisés dans le monde doivent être conformes aux dispositions établies par l'organe directeur de ce pays ou de cette région spécifique. Aux États-Unis, la FDA est chargée de réglementer l'étiquetage des cosmétiques dans le but principal de garantir la sécurité des consommateurs et d'éviter les déclarations frauduleuses et trompeuses.
Que sont les cosmétiques ?
La FDA définit les cosmétiques comme »articles destinés à être appliqués sur le corps humain pour le nettoyer, l'embellir, le rendre plus attrayant ou en modifier l'apparence sans affecter la structure ou les fonctions du corps.« Certains produits entrent dans cette catégorie, notamment les crèmes, les lotions, les parfums, le maquillage, les shampoings, les dentifrices et les déodorants.
Bien que cela puisse sembler clair ce que sont les cosmétiques, les fabricants doivent faire preuve de prudence lors de la création, de l'étiquetage et de la commercialisation de leurs produits cosmétiques afin de s'assurer qu'ils correspondent à la définition et à la réglementation de la FDA. Si elles ne sont pas correctement étiquetées, certaines allégations peuvent faire entrer un produit dans la catégorie des médicaments, auquel cas il doit être soumis à un ensemble de réglementations très différentes de celles des cosmétiques.
Bien que les lignes puissent parfois être floues, les fabricants doivent comprendre la différence entre cosmétiques et médicaments et étiqueter leurs produits en conséquence pour éviter d'éventuelles complications, amendes et rappels.
Étiquetage des cosmétiques
Les produits cosmétiques distribués aux États-Unis doivent être conformes à toutes les réglementations d'étiquetage établies par la FDA. Les étiquettes sont par ailleurs considérées comme toutes des éléments écrits, imprimés ou graphiques figurant sur un produit ou l'accompagnant.
La FDA exige que toutes les déclarations d'étiquette apparaissent à l'intérieur et à l'extérieur de l'emballage et de l'emballage. Il est également important de noter que les allégations fausses et trompeuses et les produits mal étiquetés qui ne respectent pas les exigences et réglementations de la FDA en matière d'étiquetage des cosmétiques peuvent faire l'objet de mesures réglementaires.
Comment étiqueter correctement les cosmétiques
Pour garantir la mise en marché correcte des produits cosmétiques et leur utilisation appropriée par les consommateurs, les fabricants doivent prendre note des exigences d'étiquetage adéquates et les respecter de la manière la plus stricte possible. L'étiquette d'un cosmétique doit contenir les éléments suivants:
- Identité du produit
- Contenu net
- Déclaration des ingrédients
- Avertissements sur les étiquettes
Si vous souhaitez tout savoir sur les exigences de la FDA en matière d'étiquetage des cosmétiques et sur la manière de les respecter en toute simplicité, lisez notre article de blog détaillé.
Exigences d'étiquetage de la FDA pour les aliments
Les étiquettes des aliments ont des règles très définies concernant la manière dont elles doivent être placées sur les emballages et les contenants.
Exigences générales en matière d'étiquetage des aliments
D'une manière générale, il existe deux manières d'étiqueter les aliments :
- Placez tous les énoncés d'étiquette requis sur le devant du panneau d'étiquetage.
- Placez certains énoncés d'étiquette spécifiés sur l'écran d'affichage principal (PDP, ou partie d'une étiquette alimentaire qui est la plus susceptible d'être affichée au client lors de la vente, c'est-à-dire l'étiquette avant d'un produit) et d'autres étiquettes sur le panneau d'information.
Quel que soit le produit alimentaire, le PDP doit afficher des informations spécifiques critiques pour les consommateurs. Cela inclut le nom de l'aliment et la mention de la quantité nette. Les aliments doivent également inclure le panneau d'information, qui est généralement placé à droite du PDP. Le panneau d'information fait référence aux déclarations qui doivent généralement être placées ensemble.
Ils comprennent généralement des informations telles que le nom et l'adresse du fabricant, la liste des ingrédients, l'étiquetage nutritionnel et l'étiquetage des allergies. Il est également important de noter que les normes d'étiquetage doivent être suivies pour garantir des étiquettes cohérentes et faciles à lire.
La FDA exige que vous utilisiez un format d'impression visible et que la police soit claire et lisible jusqu'à la hauteur de lettre spécifiée. Une mise en forme supplémentaire est également détaillée dans les directives de la FDA afin de garantir que le texte soit facile à lire sur différents arrière-plans et illustrations. Les fabricants doivent également s'assurer que toutes leurs étiquettes alimentaires contiennent les éléments suivants :
- Nom de la nourriture
- Quantité nette de relevés de matières
- Liste des ingrédients
- Étiquetage des allergènes alimentaires
- Étiquetage nutritionnel
- Allégations concernant la teneur nutritionnelle
Vous souhaitez en savoir plus sur les exigences de la FDA en matière d'étiquetage des aliments ? Nous avons billet de blog rien que pour toi.
Comment répondre aux exigences d'étiquetage de la FDA
Quel que soit l'aliment, le médicament, le cosmétique ou le dispositif médical que vous souhaitez mettre sur le marché, il existe des constantes qui contribuent à garantir leur sécurité et leur qualité.
Meilleures pratiques pour la préparation des étiquettes en vue de leur examen par la FDA
Il existe plusieurs bonnes pratiques pour préparer les étiquettes en vue de leur examen par la FDA :
- Assurez-vous que l'étiquette reflète fidèlement le contenu du produit et qu'elle répond à toutes les exigences légales en matière d'étiquetage.
- Incluez toutes les informations requises, telles que le nom du produit, les ingrédients et les informations nutritionnelles, le cas échéant.
- Fournissez des informations détaillées sur le produit, y compris son utilisation, les instructions de stockage et toute autre information pertinente.
- Assurez-vous que toutes les allégations relatives à la santé ou à la sécurité sont étayées par des preuves scientifiques et ne sont pas trompeuses.
- Indiquez les informations sur les allergènes, le cas échéant, sur l'emballage si nécessaire.
- Utilisez un langage clair et visible, facile à lire et à comprendre.
- Utilisez une mise en forme et une mise en page appropriées pour faciliter la lecture de l'étiquette, notamment en utilisant des couleurs contrastées et des tailles de police appropriées.
- Assurez-vous que l'étiquette correspond à tout matériel publicitaire ou promotionnel du produit.
- Fournissez les coordonnées du fabricant ou du distributeur, telles que l'adresse, le numéro de téléphone ou le site Web.
L'importance de la précision des étiquettes
Lorsque nous examinons des produits hautement réglementés tels que les produits pharmaceutiques, les cosmétiques et les dispositifs médicaux, la première chose que nous regardons est l'étiquette. C'est ici que nous savons que nous trouverons toutes les informations nécessaires sur ce produit.
Les informations figurant sur ce contenu déterminent si le consommateur trouvera le produit suffisamment adapté et fiable pour être acheté et utilisé. C'est pourquoi la précision des étiquettes doit être une priorité absolue. La précision des étiquettes est cruciale car elle détaille les produits :
- Sécurité : Des étiquettes précises garantissent que les consommateurs sont conscients des dangers potentiels ou des allergies associés au produit, ce qui peut aider à prévenir les dommages ou les blessures.
- Conformité légale : Des étiquettes précises permettent de garantir la conformité à ces réglementations et de réduire le risque d'amendes ou de poursuites judiciaires.
- Confiance et crédibilité : Des étiquettes précises contribuent à renforcer la confiance et la crédibilité auprès des consommateurs, car elles démontrent qu'une entreprise s'engage à fournir des informations honnêtes et transparentes sur ses produits.
- Responsabilité : Un étiquetage inexact peut donner lieu à des réclamations en responsabilité de la part des consommateurs qui ont subi des dommages ou des blessures à la suite de l'utilisation d'un produit.
Afin de ne proposer aux consommateurs que des produits de la plus haute qualité, la précision des étiquettes doit être une priorité absolue tout au long du processus de développement des produits. Il est important de vérifier et de réviser les étiquettes pour s'assurer qu'elles sont exactes, complètes et à jour.
Erreurs d'étiquetage courantes à éviter
Étant donné que des étiquettes inexactes peuvent avoir des conséquences désastreuses pour les secteurs hautement réglementés, la relecture, la révision et la vérification des étiquettes doivent être un processus minutieux et précis. Les erreurs doivent être évitées par tous les moyens nécessaires. Voici quelques erreurs d'étiquetage courantes que les fabricants devraient éviter :
- Informations incorrectes ou incomplètes : Ne pas fournir toutes les informations requises ou fournir des informations incorrectes sur une étiquette.
- Mauvaise lisibilité : L'utilisation de petites tailles de police, d'un faible contraste ou d'une mise en page confuse peut compliquer la lecture et la compréhension des étiquettes par les consommateurs.
- Étiquetage inadéquat des allergènes : Le fait de ne pas étiqueter correctement les allergènes potentiels peut avoir de graves conséquences sur la santé de certaines personnes.
- Informations obsolètes : Le fait de ne pas mettre à jour une étiquette avec de nouvelles informations, telles que des modifications des ingrédients ou des informations nutritionnelles, peut induire les consommateurs en erreur.
- Non-conformité aux exigences réglementaires : Les étiquettes doivent être conformes à toutes les lois et réglementations applicables, telles que celles relatives à la nutrition, aux allégations de santé et de sécurité et à l'étiquetage des ingrédients.
- Allégations trompeuses ou fausses : Le fait de faire des allégations fausses ou trompeuses sur une étiquette peut entraîner des poursuites judiciaires et porter atteinte à la réputation de l'entreprise.
Meilleures pratiques pour maintenir la conformité des étiquettes de la FDA
Compte tenu des nombreuses règles, réglementations et exigences à respecter, il n'est pas surprenant qu'une telle importance soit accordée à l'exactitude des étiquettes. À titre de comparaison, dans l'étiquetage des médicaments, on estime que plus de 50 % des erreurs liées à l'utilisation des médicaments sont associés à de mauvaises étiquettes.
Bien que cela puisse entraîner des malentendus pour les patients, on pense généralement que la mise en œuvre de normes telles que le texte, la langue, la typographie et d'autres normes d'affichage réduira considérablement les erreurs sur les étiquettes des médicaments. Outre la sécurité des patients, il est également important de noter que les erreurs d'étiquetage entraînent des rappels importants et des pertes financières, qui sont plus fréquents qu'on ne le pense.
Les rappels de médicaments importants sur le plan clinique ont lieu environ une fois par mois aux États-Unis. Pour avoir une idée de l'importance de ces impacts financiers, Johnson and Johnson a perdu environ 600 millions de dollars de ventes après avoir fermé un site de distribution en raison d'un rappel.
Pour cette raison, les meilleures pratiques devraient être mises en place pour garantir l'exactitude des étiquettes tout en maintenant l'efficacité et la rapidité de la fabrication et de la distribution.
L'une des méthodes permettant de garantir l'exactitude des étiquettes est la mise en œuvre d'un contrôle qualité automatisé., ou plus précisément, un outil de comparaison de fichiers permettant de vérifier le contenu et les libellés en toute simplicité et efficacité.
Qu'est-ce que la technologie de comparaison de fichiers ?
Le contenu des produits hautement réglementés est produit à des taux et à des nombres tels que les entreprises doivent se tourner vers la technologie pour garantir l'exactitude de leur contenu et de leur étiquetage ainsi que toute la documentation technique. En d'autres termes, technologie de comparaison de fichiers est la solution idéale qu'ils recherchent. Technologie de comparaison de fichiers relit les documents et les fichiers en quelques secondes.
Le logiciel fonctionne par superposition de deux fichiers pour détecter les divergences entre les deux. Quelle que soit la taille des erreurs ou des différences, le logiciel les détectera et localisera leur emplacement exact dans le fichier.
Le logiciel peut détecter des erreurs de copie et d'illustration qui sont presque impossibles à voir à l'œil nu. À l'aide d'un outil de comparaison de documents, les erreurs et les différences peuvent être facilement détectées dans le texte, graphiques, codes-barres, braille, imprimer, et de la couleur.
Le résultat : des étiquettes et des emballages relus et exempts d'erreurs en un temps record, à chaque fois. En introduisant la technologie de comparaison de fichiers dans vos processus de relecture et de révision, les services de contrôle qualité des secteurs réglementés peuvent éviter les erreurs de produit inutiles et hâtives qui peuvent être facilement corrigées et évitées.
Cette technologie donne aux fabricants l'assurance que leurs produits et les étiquettes qui les accompagnent parviennent aux consommateurs en parfait état - jusqu'à la dernière période. En savoir plus sur la manière dont la technologie de comparaison de fichiers peut aider les équipes de contrôle qualité dans les secteurs réglementés.
Votre nouvelle solution automatisée
De nombreuses grandes entreprises mondiales actives dans des secteurs hautement réglementés n'ont pas encore mis en œuvre de nouvelles technologies qui améliorent l'efficacité des flux de travail. Dans certains cas, beaucoup s'appuient encore sur des processus de relecture et de révision manuels et laborieux sujets à des erreurs, laissant un énorme potentiel d'optimisation et de rationalisation des opérations pour une efficacité maximale.
Contrôle qualité automatisé ou un outil de comparaison de fichiers inspecte le contenu et les illustrations en toute simplicité, à la vitesse de l'éclair et avec une précision accrue. Pour répondre à la demande croissante des consommateurs mondiaux, les industries réglementées créent une quantité incommensurable de produits, chacun ayant son propre emballage, son étiquetage et sa documentation.
Ce contenu doit être méticuleusement revu et relu pour s'assurer que le produit final est exempt d'erreurs. La relecture manuelle de cette quantité de contenu n'est pas une solution efficace pour les entreprises qui doivent répondre à des demandes croissantes. Logiciel de comparaison de fichiers propose une solution infaillible pour garantir que tout ce contenu généré est parfaitement vérifié et relu.
Ce progrès dans les processus de relecture élimine le besoin d'inspections manuelles des documents et laisse le soin à La technologie. Le logiciel effectue des vérifications numériques pour détecter les divergences de texte, d'orthographe, de graphiques, de couleurs, etc. Le logiciel effectue des inspections approfondies en un rien de temps et garantit que les étiquettes et le contenu sont exacts à 100 % avant de les remettre aux patients et aux consommateurs.
Cette avancée technologique augmente en fin de compte la productivité et l'efficacité du flux de travail et offre des avantages infinis inégalés par les inspections manuelles. Non seulement les logiciels de relecture automatisés facilitent le processus de relecture, mais ils facilitent simplement la relecture mieux.
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